可孚医疗向港交所递交上市申请

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钟铮代表表示,希望相关建议逐步在共建“一带一路”国家医疗器械的监管互认方面得到落实。她将继续扎根行业、倾听民声,把企业的期盼、行业的诉求转化为切实可行的建议,推动我国医疗器械注册资质国际互认体系逐渐完善,让更多中国智造产品走出国门,惠及全球患者。

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综合多方信息来看,“一款成熟的国产医疗器械,在国内临床确认合格后,出海还要重复注册、重复检测,光一个品类的CE认证成本就高达上百万元,上市周期动辄一两年。”2023年底,在万东医疗的研发实验室里,钟铮代表手里捧着厚厚的调研笔记,一边倾听研发人员的心声,一边认真记录着国产医疗器械出海的堵点难点。

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