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通过RNAscope与活体钙成像技术,作者进一步锁定了PBN中表达Tac1的神经元亚群:这群神经元在 TN 模型中活动异常增强,且通过化学遗传学手段长期抑制PBNTac1神经元,不仅能有效缓解小鼠的痛苦表情及痛敏行为,还展现出逆转神经可塑性的潜力。此外,呼吸功能测试排除了镇痛效果源于呼吸状态改变的可能,从而确立了PBNTac1神经元是调控三叉神经痛及相关神经病理性疼痛的关键靶点。
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在这一背景下,这有力地证明了TG → Sp5CTac1通路足以驱动面部痛觉行为,是三叉神经痛传导链条中的核心环节。
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